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脊柱后路内固定系统
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产品名称
脊柱后路内固定系统
型号规格
空心长尾Ⅱ型 Φ6.5×55
产品描述
万向椎弓根钉
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20143132291,国械注准20143462291
医疗器械注册人/备案人名称
武汉迈瑞科技有限公司
统一社会信息代码
91420111771353736F
主键编号
069425120643512022082605005648
最小销售单元产品标识
06942512064351
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-31
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
推荐高压蒸汽灭菌：（1）循环类型为下排气式，灭菌温度 121℃~127℃，灭菌时间≥20 min，干燥时间20~60min；（2）循环类型为预真空式，灭菌温度 132℃~134℃，灭菌时间≥4min，干燥时间20~60min
医保耗材分类编码
C03260208901015089210000158
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
包装后的植入物产品应贮存在相对湿度不大于80%，无腐蚀气体和通风良好的室内。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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