贝登
氯化钙溶液（CaCl2)试剂盒（凝固法）
UDI数据信息下载
产品名称
氯化钙溶液（CaCl2)试剂盒（凝固法）
型号规格
试剂20mL×2瓶/盒
产品描述
与活化部分凝血活酶时间（APTT）联合使用，用于测定人血浆中活化部分凝血活酶时间（APTT）
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20142400054
医疗器械注册人/备案人名称
美德太平洋（天津）生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91120116749127521K
主键编号
1697321057094020220831042740736
最小销售单元产品标识
16973210570940
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-625
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
