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单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）HSV 1&2 IgM
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产品名称
单纯疱疹病毒1+2型IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）HSV 1&2 IgM
型号规格
96人份/盒
产品描述
微孔板、标准曲线、对照血清、洗涤浓缩液、酶结合物、色原/底物、硫酸、样品稀释液，试剂盒中还包含微孔板密封箔。（具体内容详见产品说明书）
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163404794
医疗器械注册人/备案人名称
意大利迪亚普洛诊断有限公司Dia. Pro Diagnostic Bioprobes S. r. l.
统一社会信息代码
91110105679643992W
主键编号
0805061604043520220523044426492
最小销售单元产品标识
08050616040435
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-058
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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