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总类风湿因子(IgA/IgG/IgM)检测试剂盒(酶联免疫法)
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产品名称
总类风湿因子(IgA/IgG/IgM)检测试剂盒(酶联免疫法)
型号规格
96人份/盒
产品描述
产品注册证编号为：粤械注准20172401878；型号规格为：96人份/盒预期用途为：用于体外定性检测血清中的总类风湿因子（IgA/IgG/IgM）。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20172401878
医疗器械注册人/备案人名称
中山瑞福医疗器械科技有限公司
统一社会信息代码
91442000684490046U
主键编号
06949841978014202209020524550
最小销售单元产品标识
06949841978014
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-03
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-03
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-497
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
贮存条件：2-8℃ 贮存，切勿冰冻。 有效期：12个月。 开封后可在3个月内保持稳定，每次使用完毕后密封好，2-8℃ 贮存。 具体操作详见说明书。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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