贝登
颅内动脉支架系统
UDI数据信息下载
产品名称
颅内动脉支架系统
型号规格
A3523
产品描述
该产品由支架和输送系统组成，适用于颅内、颅底动脉狭窄病变，用于改善脑组织缺血。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173464386,国械注准20173134386
医疗器械注册人/备案人名称
微创神通医疗科技（上海）有限公司
统一社会信息代码
91310115596435215T
主键编号
3C779C1EC4FC5CF9EC333718766A7BB2
最小销售单元产品标识
06958698002711
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
3
版本的发布时间
2022-09-14
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-02-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-06-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02050100100007038460000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
