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一次性使用软性电子膀胱内窥镜导管
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产品名称
一次性使用软性电子膀胱内窥镜导管
型号规格
RP-U-C0201
产品描述
与该公司生产的医用内窥镜图像处理器（RP-IPD-V800）配合，用于对膀胱内检查和手术时观察，在医疗机构中使用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222061181
医疗器械注册人/备案人名称
广州瑞派医疗器械有限责任公司
统一社会信息代码
91440116MA59B2J00D
主键编号
0697252030010320220916054637105
最小销售单元产品标识
06972520300103
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-11-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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