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一次性使用吸痰管
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产品名称
一次性使用吸痰管
型号规格
FY-CL-I——4.0mm（12F）
产品描述
一次性封闭吸痰管由吸引导管、薄膜护套、负压控制阀和患者端转换接头组成。产品以无菌状态提供，经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20172080650,苏械注准20172660650
医疗器械注册人/备案人名称
南京逢源医疗用品有限公司
统一社会信息代码
91320115608932463M
主键编号
269750800704422022031404215843
最小销售单元产品标识
26975080070442
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2022-09-21
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-15
最小销售单元中使用单元的数量
60
使用单元产品标识
06975080070448
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-09
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000020470000046
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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