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植入式心律转复除颤器

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产品名称
植入式心律转复除颤器
型号规格
DDBC3D4
产品描述
DDBC3D4 植入式心律转复除颤器 脉冲发生器固件型号及版本号:5.1V 程控应用软件型号:SW016 固件名称:Viva Brava Evera固件 固件发布版本:5.1 由脉冲发生器、转矩扳手组成;
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20193121722
医疗器械注册人/备案人名称
美敦力公司
统一社会信息代码
9131000060741770XH
主键编号
8ec71ca5-ea9f-4fd0-b23d-62392555733e
最小销售单元产品标识
00643169980235
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
5
版本的发布时间
2022-09-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-02
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02040605900003042540000026
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
温度极限:在-18°C ~+ 55°C之间的条件下保存和运输包装。
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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