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一次性使用颅内吸引引流管
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产品名称
一次性使用颅内吸引引流管
型号规格
HY-II aZ(3.5x250)x2
产品描述
HY-II型主要由引流导管、冲洗管、管座、座体、切换按钮、流量调节键、连接管（可选配）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20172030809
医疗器械注册人/备案人名称
北京鸿鹄高翔科技开发有限公司
统一社会信息代码
911101157382110232
主键编号
0692090700793020220311021732447
最小销售单元产品标识
06920907007930
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
5
版本的发布时间
2022-09-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-03-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-12-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14171101000000083320000191
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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