游离前列腺特异抗原校准品
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产品名称
游离前列腺特异抗原校准品
型号规格
六点装:6×0.25mL
产品描述
【预期用途】
本校准品与泰州泽成生物技术有限公司游离前列腺特异抗原检测试剂盒(磁微粒化学发光法)及适用机型配套使用,用于游离前列腺特异抗原检测项目的校准。
【主要组成成分】
1. 产品组成
校准品主要成分为重组游离前列腺特异抗原,来源于人精液提取物,并含有稳定剂。
两点装
校准品L:游离前列腺特异抗原浓度约为2.0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1);
校准品H:游离前列腺特异抗原浓度约为11.0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1)。
六点装
校准品C0:游离前列腺特异抗原浓度为0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1);
校准品C1:游离前列腺特异抗原浓度约为0.6 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1);
校准品C2:游离前列腺特异抗原浓度约为2.0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1);
校准品C3:游离前列腺特异抗原浓度约为5.0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1);
校准品C4:游离前列腺特异抗原浓度约为11.0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1);
校准品C5:游离前列腺特异抗原浓度约为30.0 ng/mL的含6%BSA,0.2%防腐剂的Tris缓冲液(PH7.5±0.1)。
【储存条件及有效期】
1. 2~8℃保存,避免阳光直射,有效期18个月。
2.开瓶后应在28天内使用,2~8℃保存,避免阳光直射。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223400926
医疗器械注册人/备案人名称
泰州泽成生物技术有限公司
统一社会信息代码
913212910941159086
主键编号
0697420115720420220926104256145
最小销售单元产品标识
06974201157204
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-27
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-09-27
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,RFID,其它
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-173
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)