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医用疤痕透明质酸硅凝胶
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产品名称
医用疤痕透明质酸硅凝胶
型号规格
5g
产品描述
结构组成：医用疤痕透明质酸硅凝胶由聚二甲基硅氧烷、辛基二甲基硅氧烷乙氧基葡萄糖苷、羟苯甲酯、甘油（丙三醇）、透明质酸钠和纯化水组成，封装于铝塑管中。
主要性能：医用疤痕透明质酸硅凝胶应呈白色凝胶、色泽均匀、无杂质。应无菌，其他性能指标详见技术要求。
注册证编号或者备案凭证编号
津械注准20192140168
医疗器械注册人/备案人名称
天津嘉氏堂科技有限公司
统一社会信息代码
911201166847378546
主键编号
56.M0.100366.1A000026202209280306060
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.100366.1A000026
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-09-30
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-09-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
14-10-04
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
10
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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