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促红细胞生成素测定试剂盒（微粒子化学发光免疫分析法）Erythropoietin (EPO)
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产品名称
促红细胞生成素测定试剂盒（微粒子化学发光免疫分析法）Erythropoietin (EPO)
型号规格
100测试/盒(Atellica IM系列)
产品描述
促红细胞生成素测定试剂盒（微粒子化学发光免疫分析法）。1100测试/盒(Atellica IM系列)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20222400432
医疗器械注册人/备案人名称
美国西门子医学诊断股份有限公司
统一社会信息代码
9131011560741746XK
主键编号
0063041424577520220915035042632
最小销售单元产品标识
00630414245775
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-339
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
有效期12个月。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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