比浊管
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产品名称
比浊管
型号规格
单组分包装(8.0ml/支): 1支/盒
产品描述
【预期用途】用于判定菌悬液的均一性和一致性。
【检验原理】利用硫酸钡的不同浊度来等同于菌悬液的浓度。
【主要组成成份】直径17.5mm的麦氏标准管(0.5,1,2,3,4,5)
管内标准成分: BaSO4 BaSO4
0.5号管 2.40×10-5 mol/L 3号管 1.44×10-4mol/ L
1号管 4.80×10-5 mol/ L 4号管 1.92×10-4mol/ L
2号管 9.60×10-5 mol/ L 5号管 2.40×10-4mol/ L
【储存条件及有效期】 2-30℃避光保存,有效期为12个月。
注册证编号或者备案凭证编号
粤珠械备20190003号
医疗器械注册人/备案人名称
珠海市银科医学工程股份有限公司
统一社会信息代码
91440400789435684P
主键编号
0697456630156420221009025647940
最小销售单元产品标识
06974566301564
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-10
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-697
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)