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一次性使用麻醉用针
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产品名称
一次性使用麻醉用针
型号规格
AN-E/SII 1.8mm
产品描述
1）结构及组成
按麻醉用针的功能不同分为：硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针、联合麻醉套针。硬膜外穿刺针和腰椎穿刺针由衬芯座、针座、针管、衬芯组成，神经阻滞穿刺针由针座、针管组成，联合麻醉套针由腰椎穿刺针、硬膜外穿刺针组成。
2）产品性能
采用符合医用要求的K树脂原料及符合GB/T 18457-2015《制造医疗器械用不锈钢针管》标准要求的SUS304不锈钢材料制造。本产品经环氧乙烷灭菌，无菌、无热原，供医疗单位用于麻醉时进行穿刺、注射药物。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193080263
医疗器械注册人/备案人名称
江苏亚光医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913210007241895232
主键编号
0694183040102220221014104222593
最小销售单元产品标识
06941830401022
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-05-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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