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尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶法）
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产品名称
尿酸（UA）测定试剂盒（尿酸酶法）
型号规格
240测试/盒（R：2×40 mL）
产品描述
用于体外定量测定人血清和尿液样本中尿酸的含量
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20212401144
医疗器械注册人/备案人名称
深圳上泰生物工程有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5ER31X0F
主键编号
06974760124211202206061149087
最小销售单元产品标识
06974760124211
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-08-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-673
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ20101090320100422
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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