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手术切口层保护器
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产品名称
手术切口层保护器
型号规格
φ18cm
产品描述
本产品由聚乙烯薄膜和聚乙烯塑料为主要原材料制成。经环氧乙烷灭菌，产品无菌。适用于胸腹腔手术时扩张手术切口用。
注册证编号或者备案凭证编号
赣械注准20202020291
医疗器械注册人/备案人名称
江西3L医用制品集团股份有限公司
统一社会信息代码
91360000612449239P
主键编号
0690529212331120220720093917102
最小销售单元产品标识
06905292123311
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-06
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应贮存在无腐蚀性气体、清洁的室内，防止阳光直射。如因贮存不当，导致产品在有效期内最小外包装袋表面发霉时，严禁使用。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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