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一次性使用麻醉穿刺包
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺包
型号规格
AS-E/S
产品描述
一次性使用麻醉穿刺包基本配置由:硬膜外穿刺针、腰椎穿刺针I型、腰椎穿刺针II型、药液过滤器(2.0μm)、一次性使用硬膜外麻醉导管及导管接头组成。选配器械由空气过滤器(0.5μm)、一次性使用无菌注射器、一次性使用无菌注射针、全玻璃注射器、负压管、消毒液刷、一次性使用灭菌橡胶外科手套(无粉)、一次性使用医用单、一次性使用医用洞巾、医用脱脂纱布块、医用胶带、一次性使用创可贴(不含药)、一次性使用输液贴及塑料托盘组成。所有组件均不含药物。产品经环氧乙烷灭菌。一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173084575,国械注准20173664575
医疗器械注册人/备案人名称
江西洪达医疗器械集团有限公司
统一社会信息代码
9136012474429059X9
主键编号
0692075675802120220407085754586
最小销售单元产品标识
06920756758021
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-10-28
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-04-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码,其它
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
C14100118900002017540000002
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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