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干式荧光免疫分析仪
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产品名称
干式荧光免疫分析仪
型号规格
QFT9000pro
产品描述
本产品采用荧光免疫分析法，与本公司生产配套的干式荧光免疫试剂盒共同使用，在临床上用于对来源人体的全血、血清、血浆和尿液样本中的被分析物进行体外定量检测。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222224005
医疗器械注册人/备案人名称
武汉明德生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
9142010066953862X0
主键编号
0697372013838120221028103050324
最小销售单元产品标识
06973720138381
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-10-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-10-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
22-04-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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