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一次性使用热湿交换过滤器套件
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产品名称
一次性使用热湿交换过滤器套件
型号规格
成人型海绵式直型
产品描述
主要由一次性使用热湿交换过滤器（人工鼻）*1、一次性使用呼吸管路（伸缩管回路1.5m*1、伸缩型呼吸短管*1）组成。一次性使用呼吸管路的主要材料为乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）、低密度聚乙烯（LDPE）、聚丙烯（PP）；一次性热湿交换过滤器（人工鼻）的主要材料为聚丙烯（PP）；产品经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222080800
医疗器械注册人/备案人名称
广州维力医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91440101759431420M
主键编号
069368811555502022102804092440
最小销售单元产品标识
06936881155550
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-03-05
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250621000000016820000600
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
本产品应存放于干燥、避光、防热的地方
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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