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人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)
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产品名称
人狂犬病病毒IgG抗体测定试剂盒(酶联免疫法)
型号规格
48人份/盒
产品描述
本试剂盒用于定量测定人血清或血浆中狂犬病毒IgG抗体的含量。
狂犬病毒（Rabies Virus，RV）是弹状病毒科狂犬病毒属的一种嗜神经病毒，几乎所有的温血动物都对狂犬病毒易感。狂犬病毒主要通过皮肤黏膜感染进行传播，导致人和温血动物呼吸和循环衰竭而迅速死亡。本试剂盒的定量检测结果仅供临床医生参考，不能作为是否进一步注射疫苗和治疗的唯一指标。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404564
医疗器械注册人/备案人名称
北京万泰生物药业股份有限公司
统一社会信息代码
91110114600067778R
主键编号
0697030145125920220403065100113
最小销售单元产品标识
06970301451259
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-10-10
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-08-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-070
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10401110550100136001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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