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乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)
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产品名称
乙型肝炎病毒核酸测定试剂盒(PCR-荧光探针法)
型号规格
24人份/盒
产品描述
本试剂盒用于定量检测临床血清或血浆样本中的乙型肝炎病毒（HBV） DNA。主要由乙型肝炎病毒（HBV）-内标、乙型肝炎病毒（HBV）-PCR反应液、乙型肝炎病毒（HBV）-酶混合液、乙型肝炎病毒（HBV）-定量参考品A/B/C/D、乙型肝炎病毒（HBV）-阴性对照、乙型肝炎病毒（HBV）-阳性对照组成
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20153400083
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
0695579273003820210827041500375
最小销售单元产品标识
06955792730038
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2022-11-04
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-04-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-090
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
试剂应避光密闭保存于-20±5℃
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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