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掺铒光纤激光治疗仪
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产品名称
掺铒光纤激光治疗仪
型号规格
L1550
产品描述
结构组成：产品由主机(弹簧,控制面板,手持器挂架,镜筒挂架,脚轮),脚踏开关,手持器,定焦镜筒(φ 30、φ15、φ5),电源线组成。
适用范围：在医疗机构中使用,用于凹陷性痤疮瘢痕的治疗。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193090988
医疗器械注册人/备案人名称
北京冠舟科技有限公司
统一社会信息代码
91110112749356578M
主键编号
0697044132003320211031114331985
最小销售单元产品标识
06970441320033
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-11-04
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-01-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
09-03-01
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
1)工作环境要求：温度：10℃-40℃湿度：30%-75%（非冷凝）大气压强：860hPa-1060hPa 2)储存条件温度：00-55℃湿度：≤80%（非冷凝）大气压强：860hPa-1060hPa注意事项：1)如室内温度过低，或连续几天仪器未经使用，必须使环境温度恢复到10℃以上，再开机。2)本治疗仪不宜在潮湿的环境中使用
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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