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一次性使用可视喉罩气道导管
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产品名称
一次性使用可视喉罩气道导管
型号规格
VLM25A
产品描述
产品由气囊、通气主管、接头、充气管、指示气囊、充气阀、引流腔、观察腔（仅适用ILM系列）、通气腔、观察窗、清洁接头（仅适用A系列）、清洁管（仅适用A系列）和摄像头组件（ILM系列为选配件）组成；摄像头组件包含摄像头、数据接头及数据线，其他选配部分包含转接线、显示部件及电源适配器
注册证编号或者备案凭证编号
浙械注准20212080024
医疗器械注册人/备案人名称
浙江优亿医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
91331024560993709L
主键编号
069702834855492022110409341217
最小销售单元产品标识
06970283485549
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-08
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-05
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14250900000002059820000028
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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