贝登
腮腺炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
UDI数据信息下载
产品名称
腮腺炎病毒IgM抗体检测试剂盒（酶联免疫法）
型号规格
48人份/盒
产品描述
本试剂盒适用于体外定性检测人血清中的腮腺炎病毒（MuV）IgM抗体（MuV-IgM）。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20173404179
医疗器械注册人/备案人名称
北京贝尔生物工程股份有限公司
统一社会信息代码
91110115600040153J
主键编号
0697014352074820211116034432397
最小销售单元产品标识
06970143520748
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
4
版本的发布时间
2022-11-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-072
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
避光保存
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
