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促肾上腺皮质激素（ACTH）测定试剂盒（电化学发光免疫分析法）
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产品名称
促肾上腺皮质激素（ACTH）测定试剂盒（电化学发光免疫分析法）
型号规格
100人份/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人体血清样本中促肾上腺皮质激素（ACTH）的含量。该试剂检测结果不作为患者病情评价的唯一指标，须结合患者临床表现和其他实验室检测对病情进行综合分析。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20202400134
医疗器械注册人/备案人名称
北京联众泰克科技有限公司
统一社会信息代码
91110115554845128F
主键编号
0697476138149120220406060953076
最小销售单元产品标识
06974761381491
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-06-25
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-329
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10104250100100294
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2～8℃避光保存，有效期15个月。
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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