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一次性使用中心静脉导管穿刺包

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产品名称
一次性使用中心静脉导管穿刺包
型号规格
I型(单腔)
产品描述
基本配置:导丝(.032×60cm),数量1根、扩张管(7F) ,数量1根、穿刺针(Y型18G/1.3mm×6.5cm),数量1支,平头针(20G/0.9mm),数量1支,留置针(20G/1.0mm×3.2cm),数量1支 ,导管锁紧器(5F黄),数量1只、肝素帽,数量1只,中心静脉导管(16G/1.7mm×20cm),数量1根; 选用配置:手术刀片,数量1把、消毒液刷(大),数量3根、 带线缝合针(直针带线8×55),数量1套、一次性使用医用橡胶检查手套(7#),数量1付、一次性使用注射针(6#、7#) ,数量各1支、医用自粘敷贴(6×8cm),数量1块、一次性使用注射器(5ml),数量1支、小方巾(25×25cm),数量1块 、无纺桌布(60×80cm),数量1块、医用纱布片 (7×7cm),数量3块、手术巾/孔巾(60×60cm胶带4条),数量1块。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163150366,国械注准20163030366
医疗器械注册人/备案人名称
浙江苏嘉医疗器械股份有限公司
统一社会信息代码
913304001465081226
主键编号
cc8a8118-3bc0-4d1b-82c3-8e78b1a822cd
最小销售单元产品标识
06938508640128
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-04-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
03-13-03
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
环氧乙烷灭菌
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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