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体外起搏器(适配器)
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产品名称
体外起搏器(适配器)
型号规格
Reocor D Redel adapter
产品描述
Reocor D Redel adapter 体外起搏器(适配器)
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20163121852,国械注进20163211852
医疗器械注册人/备案人名称
百多力欧洲股份两合公司
统一社会信息代码
91110101799001775H
主键编号
963fa076-53ab-40af-918f-61e063b0b9c1
最小销售单元产品标识
04035479114336
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-04-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-11-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
12-01-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
20
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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