贝登
样本释放剂
UDI数据信息下载
产品名称
样本释放剂
型号规格
样本稀释剂A：20×200μL/支 样本释放剂B：1×5.0mL/瓶
产品描述
本释放剂包含样本释放剂A与样本释放剂B，主要由硼酸溶液，还原剂，防腐剂等组成。用于待测样本的预处理，使样本中的待测物从与其他物质结合的状态中释放出来。以便于使用体外诊断试剂或仪器对待测物进行检测。
注册证编号或者备案凭证编号
粤深械备20190927号
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91440300680376756U
主键编号
9bdb7dda-c19f-4468-b71e-8d71b12db9ff
最小销售单元产品标识
06925912708865
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-04-20
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-757
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
