贝登
全程C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
UDI数据信息下载
产品名称
全程C反应蛋白测定试剂盒（荧光免疫层析法）
型号规格
I型：40人份/盒
产品描述
CRP检测卡：I型40袋，硝酸纤维素膜：T线包被小鼠抗C反应蛋白单克隆抗体、C线包被山羊抗小鼠IgG多克隆抗体。荧光垫：荧光微球标记的小鼠抗CRP单克隆抗体。样品垫、吸水纸、塑料卡壳。
样本稀释液：60ml，0.02mol/L磷酸盐缓冲液。
样本稀释管：40支。
ID校准卡：1张，内含校准信息。
本试剂盒用于体外定量检测人血清、血浆或全血样本中C反应蛋白（CRP）的含量。
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20192400319
医疗器械注册人/备案人名称
北京中检安泰诊断科技有限公司
统一社会信息代码
91110115699582197P
主键编号
0697468973194120211130042246318
最小销售单元产品标识
06974689731941
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-09-07
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-12-10
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10204230530100423
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
避光保存
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
