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一次性使用高压造影注射器及附件
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产品名称
一次性使用高压造影注射器及附件
型号规格
MRI-LF-60/60
产品描述
由造影注射器外套、活塞座、胶塞、密封圈、保护套、压力连接管、单向阀、三通接头、固定圆盘、6%(鲁尔)内/外圆锥接头、带锁定装置的6%(鲁尔)外圆锥接头、管式吸药器、穿刺器式吸药器组成。材质由聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚碳酸酯(PC)、聚丙烯(PP)、丙烯腈―丁二烯—苯乙烯(ABS)树脂、天然橡胶、软聚氯乙烯(PVC，含DEHP)、聚乙烯(PE)制成。经环氧乙烷灭菌，仅供一次性单人使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223061275
医疗器械注册人/备案人名称
江苏松泽医疗科技有限公司
统一社会信息代码
91321002MA1Y6WMN8F
主键编号
56.M0.430320.092E84D9202211140239530
最小销售单元产品标识
MA.156.M0.430320.092E84D9
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-01-26
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
MA码（IDcode）
产品标识发布日期
2022-11-15
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-05-05
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02072005400000134670000223
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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