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全量程C反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)
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产品名称
全量程C反应蛋白(超敏CRP+常规CRP)测定试剂盒(免疫散射比浊法)
型号规格
100人份/盒
产品描述
适用于Nephstar Plus机型，每盒含有全量程C反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）抗血清2×3.0mL；全量程C反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）处理缓冲液100×0.6ml；全量程C反应蛋白（超敏CRP+常规CRP）磁卡1张。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192401332
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市国赛生物技术有限公司
统一社会信息代码
914403007084983777
主键编号
6C105E3B887DCE9FEBCAE4ACB402967D
最小销售单元产品标识
06971225934149
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-11-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-08-30
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-265
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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