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High-risk Human Papillomavirus DNA (Genotype) Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)
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产品名称
High-risk Human Papillomavirus DNA (Genotype) Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)
型号规格
Applicable Model B: 48 tests/kit
产品描述
High-risk HPV-Lysis Buffer,High-risk HPV-Enzyme Mix,HPV 16/18-PCR Mix,HPV 39/31-PCR Mix,HPV 33/58-PCR Mix,HPV 45/59-PCR Mix,HPV 51/66-PCR Mix,HPV 52/53-PCR Mix,HPV 56/68-PCR Mix,HPV 35/β-globin-PCR Mix,High-risk HPV-Negative Control,High-risk HPV-Positive Control
注册证编号或者备案凭证编号
BE-CA01/1-16501-00021-IVD
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
0695579273107320221108014302761
最小销售单元产品标识
06955792731073
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-11-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-069
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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