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Human Papillomavirus DNA (23 genotypes) Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)
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产品名称
Human Papillomavirus DNA (23 genotypes) Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)
型号规格
24 tests/kit
产品描述
HPV Genotype-Enzyme Mix，HPV(16/18/33/39)-PCR Mix，HPV(45/59/35/66)-PCR Mix，HPV(51/52/53/68)-PCR Mix，HPV(31/56/58/β-globin)-PCR Mix，HPV(6/26/81/82)-PCR Mix，HPV(11/42/43/73)-PCR Mix，HPV Genotype-Negative Control，HPV Genotype-Positive Control
注册证编号或者备案凭证编号
BE-CA01/1-16501-00096-IVD
医疗器械注册人/备案人名称
圣湘生物科技股份有限公司
统一社会信息代码
91430100673566826X
主键编号
0695579273127120221108041530629
最小销售单元产品标识
06955792731271
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-11-16
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-09
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-069
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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