外周血管支架系统 Peripheral Vascular Stent System
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产品名称
外周血管支架系统 Peripheral Vascular Stent System
型号规格
ICLC9019L
产品描述
支架系统由输送系统和支架两部分组成,支架预装在可扩张半顺应性球囊导管上。支架材料为钴铬合金(L605)、支架涂层为碳涂层、支架不透射线标记材料为铂金。产品经环氧乙烷灭菌,一次性使用,货架有效期5年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20183132602
医疗器械注册人/备案人名称
西艾迪公司 CID S.p.A.
统一社会信息代码
91310114763323131H
主键编号
dc42acd4-22c6-432b-8e02-6c3a82fde18d
最小销售单元产品标识
08033897685311
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2021-04-23
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2020-10-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-07-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C0206120010100103797
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)