贝登
一次性电子支气管镜
UDI数据信息下载
产品名称
一次性电子支气管镜
型号规格
BC32-3
产品描述
该产品由头端部、弯曲部、插入部、操作部、连接部及内置 LED 组成。产品经环氧乙烷灭菌,无菌供应。
注册证编号或者备案凭证编号
湘械注准20222060658
医疗器械注册人/备案人名称
湖南英术生命科技有限公司
统一社会信息代码
91430300MA4T13DG8R
主键编号
0697520277022520221117110727311
最小销售单元产品标识
06975202770225
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-11-18
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-18
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-00
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
