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自动体外除颤设备

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席勒Schiller 自动体外除颤仪 Easy AED-F1
席勒Schiller 自动体外除颤仪 Easy AED-F1
品牌:席勒 Schiller
订货号:V501555
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产品名称
自动体外除颤设备
型号规格
Easy AED-F1
产品描述
由主机、一次性成人电极片(0-21-0003)、一次性小儿电极片(0-21-0037)、一次性锂锰电池组成。 用于没有反应、没有呼吸、没有脉搏的室颤患者以及心率大于180次/分钟的室速患者的体外除颤,适用于体重≥25公斤的成人和小儿(使用成人电极片)以及体重<25公斤(年龄小于8岁且大于29天)的小儿(使用小儿电极片)。该产品在公众场所或医疗场所中使用,应由接受过心肺复苏和自动体外除颤器使用培训合格的人员使用,或者由接受过基本生命支持和高级生命支持课程培训合格的医务人员使用,或者在急救中心调度人员指导下使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20213080055
医疗器械注册人/备案人名称
重庆医药集团席勒医疗设备有限公司
统一社会信息代码
91500224MA5YYYH62M
主键编号
4D3F6F0D71BBC13F847DDEA28D4F1543
最小销售单元产品标识
06974151770010
是否为包类/组套类产品
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-04-28
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-04-28
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
08-03-01
是否标记为一次性使用
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
使用前是否需要进行灭菌
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
生产标识是否包含序列号
生产标识是否包含生产日期
生产标识是否包含失效日期
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)
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