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PEEK脊柱椎间融合器
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产品名称
PEEK脊柱椎间融合器
型号规格
CL-01 12×10×26
产品描述
腰椎融合器，PEEK材料，非灭菌
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20193131024
医疗器械注册人/备案人名称
河北瑞鹤医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91130101789833818T
主键编号
247f4ab8-6570-44ab-aced-cbfd87e09187
最小销售单元产品标识
06971235652163
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2021-05-01
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-05-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-03-04
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
湿热灭菌
医保耗材分类编码
C0329010970100811655
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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