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一次性使用肛肠套扎吻合器及组件
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产品名称
一次性使用肛肠套扎吻合器及组件
型号规格
LMTW-B-I
产品描述
一次性使用肛肠套扎吻合器及组件（以下简称套扎吻合器）,根据外型的不同分为LMTW-A型、LMTW-B型、LMTW-C型三种型号。套扎吻合器LMTW-A主要由负压吸引头、弹力线、切割刀、击发套管、气阀、击发滚轮、切割手柄、击发手柄、固定手柄、连接管组成。套扎吻合器LMTW-B主要由负压吸引头、弹力线、切割刀、击发套管、气阀、击发滚轮、切割手柄、击发手柄、负压手柄、固定手柄组成。套扎吻合器LMTW-C主要由负压吸引头、弹力线、拉线管、击发套管、气阀、击发滚轮、手柄、击发手柄、负压手柄、固定手柄组成。
注册证编号或者备案凭证编号
苏械注准20222021958
医疗器械注册人/备案人名称
常州洛克曼医疗器械有限公司
统一社会信息代码
913204126776345908
主键编号
06947820226408202211280852208
最小销售单元产品标识
06947820226408
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-11-29
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-11-29
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
02-15-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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