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β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）测定试剂盒（光激化学发光法）
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产品名称
β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）测定试剂盒（光激化学发光法）
型号规格
4×50测试/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人血清中β-人绒毛膜促性腺激素（β-hCG）的含量
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20212400708
医疗器械注册人/备案人名称
科美诊断技术股份有限公司
统一社会信息代码
91110108661550528Q
主键编号
0697386438343220220530094316103
最小销售单元产品标识
06973864383432
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2024-02-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-314
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10102250541101164003
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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