贝登
血流导向密网支架
UDI数据信息下载
产品名称
血流导向密网支架
型号规格
AF3201FB
产品描述
该产品植入物为柱形自扩张支架，由自膨胀式钴铬合金和铂钨合金丝编织而成。输送系统由推送杆、不锈钢线圈、漏斗、支撑垫、编织管、标记环、铂金线圈、警告标记、热缩管、粘接剂组成。产品经辐照灭菌，一次性使用。货架有效期3年。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20223131392
医疗器械注册人/备案人名称
艾柯医疗器械（北京）股份有限公司
统一社会信息代码
91110113MA017AP61E
主键编号
069739712664062022120101281120
最小销售单元产品标识
06973971266406
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-02
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-02
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
13-06-11
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C02051900100000173930000075
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
