促卵泡生成激素(FSH)测定试剂盒(光激化学发光法)
UDI数据信息下载
产品名称
促卵泡生成激素(FSH)测定试剂盒(光激化学发光法)
型号规格
4×100测试/盒
产品描述
本试剂盒用于体外定量测定人血清中促卵泡生成激素(FSH)的含量
注册证编号或者备案凭证编号
京械注准20192400645
医疗器械注册人/备案人名称
科美诊断技术股份有限公司
统一社会信息代码
91110108661550528Q
主键编号
069738643830742022053009431667
最小销售单元产品标识
06973864383074
是否为包类/组套类产品
是
公开的版本号
2
版本的发布时间
2023-12-01
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-06-01
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-311
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10102250201101164004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注:医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库(数据具有延迟性)