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一次性使用吸氧湿化器
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产品名称
一次性使用吸氧湿化器
型号规格
A-120
产品描述
一次性使用吸氧湿化器由湿化器、湿化液和吸氧管组成。湿化器由湿化瓶体、湿化瓶盖、连接杆、微孔滤芯和胶塞组成；湿化液为纯化水。湿化瓶体、湿化瓶盖、连接杆、微孔滤芯由聚丙烯材料制成；胶塞和吸氧管由聚氯乙烯制成。湿化器、湿化液经辐照灭菌；吸氧管经环氧乙烷灭菌。以无菌形式提供。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222083750
医疗器械注册人/备案人名称
武汉耦合医学科技有限责任公司
统一社会信息代码
91420100551955911E
主键编号
0695932720109320221206032558548
最小销售单元产品标识
06959327201093
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-07
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-07
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226600013086700000020
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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