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一次性使用麻醉用针
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产品名称
一次性使用麻醉用针
型号规格
AN-SⅡ 0.5×110
产品描述
本产品分硬膜外麻醉穿刺针、腰椎穿刺针、神经阻滞穿刺针、联合麻醉套针，由衬芯座、针座、针管、衬芯、保护套组成。原材料组成：针座、衬芯座及保护套采用符合YY/T 0242标准的医用级聚丙烯，针管及腰椎穿刺针的衬芯采用符合GB/T 18457标准的06Cr19Ni10奥氏体不锈钢。经环氧乙烷灭菌，一次性使用。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20163082416
医疗器械注册人/备案人名称
镇江高冠医疗器械有限公司
统一社会信息代码
91321100608861191K
主键编号
06972772701659202212070334400
最小销售单元产品标识
06972772701659
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-08
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-08
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-02-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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