贝登
可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒（免疫荧光层析法）
UDI数据信息下载
产品名称
可溶性生长刺激表达基因2蛋白(ST2)测定试剂盒（免疫荧光层析法）
型号规格
25人份/盒
产品描述
预期用途：用于以免疫荧光层析法体外定量检测人血清中的可溶性生长刺激表达基因2蛋白（ST2）的浓度，主要用于辅助预测慢性心衰患者的预后。
组成：产品由测试卡、缓冲液和信息卡组成。其中测试卡由荧光垫（包被有荧光标记ST2单克隆抗体）、硝酸纤维素膜（包被有ST2单克隆抗体）、吸水纸、PVC底板等组成。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20222401911
医疗器械注册人/备案人名称
深圳无微华斯生物科技有限公司
统一社会信息代码
91440300MA5DFLTH0U
主键编号
0697506849024420221210100348623
最小销售单元产品标识
06975068490244
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2024-04-09
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-11
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-000
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
CJ10204236641101221001
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
