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一次性使用吸氧管（含湿化器）
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产品名称
一次性使用吸氧管（含湿化器）
型号规格
B3型：湿化瓶容积500ml,湿化液体积200ml，鼻塞式吸氧管
产品描述
一次性使用吸氧管（含湿化器）由氧气湿化器、湿化液和给氧管路组成；氧气湿化器由湿化瓶、微孔滤芯和胶塞组成；湿化液为纯化水或生理盐水；给氧管路由供氧管和吸氧管（鼻塞式或面罩式）组成。
注册证编号或者备案凭证编号
鄂械注准20222083885
医疗器械注册人/备案人名称
武汉耦合医学科技有限责任公司
统一社会信息代码
91420100551955911E
主键编号
0695932720093520211122103226796
最小销售单元产品标识
06959327200935
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
4
版本的发布时间
2023-10-12
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2021-11-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-05-02
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14020226600013086700000026
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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