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电子结肠内窥镜
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产品名称
电子结肠内窥镜
型号规格
MH-443
产品描述
吸引按钮
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20173065005,国械注进20153063192,国械注进20173061459,国械注进20153063992,国械注进20163063273,国械注进20203060483,国械注进20153063196,国械注进20163063275,国械注进20173062125,国械注进20163063085,国械注进20173065115,国械注进20153063198,国械注进20153063719,国械注进20153063035,国械注进20173061439,国械注进20163063106,国械注进20153063036,国械注进20153063839,国械注进20203060482,国械注进20153060977
医疗器械注册人/备案人名称
奥林巴斯医疗株式会社
统一社会信息代码
91310000607405565U
主键编号
0495317007125620220518054142179
最小销售单元产品标识
04953170071256
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
2
版本的发布时间
2022-12-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-05-19
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
06-14-03
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
50
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
蒸汽灭菌（高温高压灭菌）,环氧乙烷气体灭菌,高水平消毒
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
