贝登
推车式全数字彩色超声诊断系统
UDI数据信息下载
产品名称
推车式全数字彩色超声诊断系统
型号规格
Acclarix LX28
产品描述
结构组成：仪器由主机与探头组成，可选配穿刺架、脚踏开关、DICOM组件、ECG模块组件。可选配探头型号为：L17-7HQ、E8-4Q、 C5-2Q、 L12-5Q、 MC8-4Q、 L17-7SQ、 P5-1Q、 P7-3Q、 MC9-3TQ、 C7-2XQ、 E10-3BQ、E10-3HQ、 C6-2MQ、 C5-1Q、L12-5HQ、L12-5WQ、ECL12-3Q、P5-1XQ。可选配穿刺架型号为：BGK-C5-2、BGK-L40UB、BGK-CR10UA、BGK-R15UB、BGK-001 、BGK-002、BGK-003、BGK-004、BGK-005、BGK-006、BGK-007、BGK-008、BGK-009、BGK-010、BGK-011、BGK-012、BGK-013、BGK-P5-1X。
适用范围：适用于临床超声检查。
注册证编号或者备案凭证编号
粤械注准20192061107
医疗器械注册人/备案人名称
深圳市理邦精密仪器股份有限公司
统一社会信息代码
914403001923672010
主键编号
069444138133422022121904092895
最小销售单元产品标识
06944413813342
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-08-15
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-20
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
设备
分类编码
06-07-02
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
否
生产标识是否包含序列号
是
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
精选商品
