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胃泌素释放肽前提（ProGRP）检测试剂盒（化学发光法）
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产品名称
胃泌素释放肽前提（ProGRP）检测试剂盒（化学发光法）
型号规格
3 × 14 测试/盒
产品描述
胃泌素释放肽前体（ProGRP）检测试剂盒（化学发光法）；3 × 14 测试/盒
注册证编号或者备案凭证编号
国械注进20222400513
医疗器械注册人/备案人名称
富士瑞必欧株式会社
统一社会信息代码
91310000MA1FWJ957L
主键编号
0498727023391720221209041518750
最小销售单元产品标识
04987270233917
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-22
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-22
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码
本体产品标识
/
器械类别
体外诊断试剂
产品类别
耗材
分类编码
6840-194
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
否
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
2~10℃保存，有效期1年。避免冷冻。
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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