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正畸钳
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产品名称
正畸钳
型号规格
811-001
产品描述
正畸钳 811-001
注册证编号或者备案凭证编号
国械备20150219
医疗器械注册人/备案人名称
3M美国口腔护理正畸产品公司
统一社会信息代码
91310000607382623W
主键编号
00652221110329202205120937060
最小销售单元产品标识
00652221110329
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2022-12-24
版本的状态
新增
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
17-00-00
是否标记为一次性使用
否
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
否
使用前是否需要进行灭菌
是
灭菌方式
灭菌 请仅使用以下建议的灭菌程序。用户需要对使用其他灭菌程序所带来的后果负责。 使用分馏真空高压蒸汽灭菌器或下排式高压蒸汽灭菌器（进行充足的干燥处理）。如有可能，应使用分馏真空灭菌程序进行灭菌。仅当分馏真空灭菌程序不适用时，才可使用下排式高压蒸汽灭菌程序；这种情况下，必须考虑到下排式高压蒸汽灭菌器特别低的效率。蒸汽灭菌器应根据ANSI AAMI (EN) ISO 17665标准（若当地法规和指导原则要求，也应根据HTM 2010标准）进行验证。请勿使用急骤灭菌程序。请勿超过灭菌温度138°C/280°F。当多个器械置于一个高压蒸汽灭菌周期中进行灭菌时，请勿超过
医保耗材分类编码
/
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
否
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
/
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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