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一次性使用麻醉穿刺套件
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产品名称
一次性使用麻醉穿刺套件
型号规格
AS-E/SⅡ（腰硬联合麻醉套件）
产品描述
AS-E/SⅡ型：基本配置由一次性使用麻醉用针-硬膜外穿刺针、一次性使用麻醉用针-腰椎穿刺针Ⅱ型、一次性使用麻醉过滤器-药液过渡器、一次性硬膜外麻醉导管及导管接头组成。选用配置：由一次性使用麻醉用过滤器-空气过滤器、一次性使用无菌注射器、导引针、负压管、消毒液刷、橡胶医用手套（无粉）、敷料巾、手术巾、医用纱布、创可贴、医用胶带、导管固定垫组成。
注册证编号或者备案凭证编号
国械注准20183661711,国械注准20183081711
医疗器械注册人/备案人名称
河南协和医疗器械制品有限公司
统一社会信息代码
91410928173954638Q
主键编号
06975224750014202212230205140
最小销售单元产品标识
06975224750014
是否为包类/组套类产品
否
公开的版本号
1
版本的发布时间
2023-12-19
版本的状态
更新
产品标识编码体系名称
GS1
产品标识发布日期
2022-12-24
最小销售单元中使用单元的数量
1
使用单元产品标识
/
标识载体
一维码,二维码
本体产品标识
/
器械类别
器械
产品类别
耗材
分类编码
08-06-01
是否标记为一次性使用
是
最大重复使用次数
/
是否为无菌包装
是
使用前是否需要进行灭菌
否
灭菌方式
/
医保耗材分类编码
C14100118900002004330000004
生产标识是否包含批号
是
生产标识是否包含序列号
否
生产标识是否包含生产日期
是
生产标识是否包含失效日期
是
特殊储存或操作条件
/
产品标识状态
已发布
注：医疗器械相关产品信息来源于国家药品监督管理局-医疗器械UDI数据库（数据具有延迟性）
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